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皱纹卫生纸(QB 2500-2000)   [ 已阅读: 次 ] 2007-03-09

皱纹卫生纸QB 25002000
 
2001-06-01实施
 
范围
  本标准规定了皱纹卫生纸的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。
  本标准适用于人们日常生活用的厕所卫生用纸。
 
产品分类
1 皱纹卫生纸按质量分为A、B、C、D、E等品。
2 皱纹卫生纸可分为小卷筒和平切两种型式。
技术要求
1  皱纹卫生纸的技术指标应该符合表1的规定。
2  按供需双方协定,可生产其它定量的皱纹卫生纸,抗张强度和柔软度指标按插入法换算。
3  小卷筒纸的卷高、卷重,平切纸的幅长、幅宽、包装重量,均应按订货合同规定。小卷筒纸的卷高尺寸偏差不得超过±2mm,偏斜度不超过2mm;卷纸重量负偏差不大于4%。平切纸幅长、幅宽规格尺寸偏差不超过±3mm,,偏斜度不超过3mm,平切纸包装重量负偏差不大于4%。
4 A、B等品皱纹卫生纸一般为双层。根据用户要求可生产其它层数的纸,其指标应符合表1规定。
5  可生产各种颜色的皱纹卫生纸,每批色泽不许有显著差别。
6  A、B等品小卷筒纸应打针孔,其节距可为135mm,140mm等,偏差±3mm,打孔应清晰、易断、整齐。
 
7 纸张皱纹应均匀、细腻。A、B等品皱纹卫生纸在同一纸幅内纵向不许有条形粗纹。
8  纸面不许有明显尘埃(或符合订货合同的具体规定)、死褶、硬质块、生草筋等纸病或杂质,不许有掉毛、掉粉、掉色现象。
9 皱纹卫生纸不得采用垃圾纸等含有病源微生物及有害物质的原料。
10 有下列情况者可列为二等品。但不得同时超过两项。
a)定量超过允许偏差2g/m2以内者;
b)亮度低于或高于规定2%(绝对值)以内者;
c)洞眼超过规定20%以内者(洞眼规定数量小于10个/m2,允许超过规定1个/m2);
d)柔软度超过规定10%以内者。

表1  技术指标
注:①表1中抗张强度、柔软度及微生物指标为强制性指标。
②用全苇浆生产的皱纹卫生纸横向吸液高度按5min考核。
 
 
检验方法
  以下试验为检验加工包装后的最终产品。
1 试样的采取按GB/T450进行。
2 试样的处理按GB/T10739进行(物理性能测试),标准大气条件为(23±1)℃、(52±2)%r.h.。
3 平切纸幅长、幅宽及偏斜度、小卷筒纸的尺寸按GB/T451.1规定进行测定。
  小卷筒纸偏斜度测定方法:取小卷筒皱纹卫生纸两节纸,以其针孔线为中心对折在一起,用尺量取两节纸边端的差距,按此方法量取5个试样,取其平均值,结果精确至1mm。
4定量 按GB/T451.2进行测定。
5 抗张强度按GB/T453或GB/T12914进行测定,仲裁时按GB/T12914进行。根据需要可以采用50mm试验夹距。双层或多层试样应以双层或多层测试,然后换算成单层的测定值。
6 亮度按GB/T7974或GB/T8940.1进行测定,仲裁时按GB/T7974进行测定。
7 横向吸液高度按GB/T461.1测定(单层)。
8 柔软度按GB/T8942,狭缝宽5mm。
9 微生物指标含细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌,按附录A进行测定。
10 洞眼按附录B进行测定
11 交货水分按GB/T462进行测定。
检验规则
1 微生物指标为否决性指标,每季度进行一次检验,首件检验测定结果作为该季度微生物指标的检测结果,应符合表1的规定。
2 交收检验
2.1 以一次交货数量为一批,但不多于30t。
2.2 生产厂应保证生产的产品符合本标准的要求,每件(箱)纸交货时,应附有产品合格证。
2.3 产品交收检验按GB/T2828进行,交收检验项目及检查水平、抽样检查方案和合格质量水平(AQL)按表2进行。
表2
抽样方案
正常检查二次抽样方案
不合格分类
样本大小
B类不合格品
C类不合格品
B类不合格品
C类不合格品
AQL=4.0
AQL=6.5
批量(件或箱)
Ac
Re
Ac
Re
≤150
3
0
1
抗张强度
柔软度
定量
横向吸液高度
亮度
洞眼
交货水分
外观质量
5
0
2
5(10)
1
2
150~3200
8
0
2
0
3
8(16)
1
2
3
4
2.4 判定规则
若同时出现B类和C类不合格品时,在符合B类不合格品Ac,Re判定要求的前提下,同时只有在B类与C类不合格品之和小于或等于C类不合格品的Ac值时,则判为批合格,若大于则判为不合格。若小于C类不合格品的Re值且大于Ac值,则进行第二样本的测试和判定,判定方法同前。
3 微生物指标检验,有一项不合格判为批不合格。
4 需方有权按本标准的要求检验产品质量,如对产品质量有异议,应在到货后三个月内通知供方,双方共同抽样检验,如不符合本标准的规定,则判为批不合格,由供方负责处理;如符合本标准的规定,则判为批合格,由需方负责处理。
标志、包装、运输、贮存
1 每卷(包、袋)皱纹卫生纸应用塑料或包装,封口整齐牢固,不许有破损。
2 标志按国家技术监督局颁布的《产品标识标注规定》进行。
3 皱纹卫生纸运输时应采用洁净的运输工具,防止产品污染,搬运时不许将纸件从高处扔下,以防损坏外包装。。
4 皱纹卫生纸应存放于干燥、通风、洁净的地方妥善保管,以防雨、雪及潮湿侵入产品,影响质量。
5 由于保管和运输不符合本标准要求,产品发生变质或其它损坏,应由造成损坏的责任方负责。
附录A
(标准的附录)
微生物指标的测定法
A1培养基与试剂制备
A1.1 营养琼脂培养基
  成分:
蛋白胨
10 g
牛肉膏
3 g
氯化钠
5 g
琼脂
15 g
蒸馏水
1 000 mL
  制法:除琼脂外其他成分溶解于蒸馏水中,调pH至7.2~7.4,加入琼脂,加热溶解,分装试管,121℃灭菌15 min后备用。
A1.2 乳糖胆盐发酵管
  成分:
 
蛋白胨
20 g
 
猪胆盐(或牛、羊胆盐)
5 g
 
乳糖
10 g
 
0.04%溴甲酚紫水溶液
25 mL
 
蒸馏水
加至1 000 mL
  制法:将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水中,校正pH至7.4,加入指示剂,分装每管10 mL,并放入一个小倒管,115℃灭菌15 min,即得。
注:双料乳糖胆盐管除蒸馏水外,其他成分加倍。
A1.3 伊红美蓝琼脂(EMB)
  成分:
 
蛋白胨
10 g
 
乳糖
10 g
 
磷酸氢二钾
2 g
 
琼脂
17 g
 
2%伊红溶液
20 mL
 
0.65%美蓝溶液
10 mL
 
蒸馏水
加至1 000 mL
  制法:将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中,校正pH至7.1,分装于烧瓶内,121℃灭菌15 min备用,临用时加入乳糖并加热溶化琼脂,冷至50~60℃,加入伊红美蓝溶液摇匀,倾注平板。
A1.4 乳糖发酵管
  成分:
 
蛋白胨
20 g
 
乳糖
10 g
 
0.04%溴甲酚紫水溶液
25 mL
 
蒸馏水
加至1 000 mL
  制法:将蛋白胨及乳糖溶于水中,校正pH至7.4,加入指示剂,分装每管10 mL,并放入一个小倒管,115℃灭菌15 min,即得。
A1.5 SCDLP液体培养基
  成分:
 
酪蛋白胨
17 g
 
大豆蛋白胨
3 g
 
氯化钠
5 g
 
磷酸氢二钾
2.5 g
 
葡萄糖
2.5 g
 
卵磷脂
1 g
 
吐温80
7 g
 
蒸馏水
1 000 mL
  制法:将各种成分混合(如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨可用日本多胨代替),加热溶解,调pH至7.2~7.3,分装,121℃灭菌20 min,摇匀,避免吐温80沉于底部,冷至25℃后使用。
A1.6 血琼脂培养基
  成分:
 
营养琼脂
100 mL
 
脱纤维羊血(或兔血)
10 mL
  制法:将营养琼脂加热溶化,待凉至50℃左右以无菌操作将10 mL脱纤维血加入后摇匀,倒平皿置冰箱备用。
A1.7 甘露醇发酵培养基
  成分:
 
蛋白胨
10 g
 
牛肉膏
5 g
 
氯化钠
5 g
 
甘露醇
10 g
 
0.02%溴麝香草酚蓝溶液
12 mL
 
蒸馏水
1 000 mL
  制法:将蛋白胨、氯化钠、牛肉膏加到蒸馏水中,加热溶解,调pH至7.4,加入甘露醇和溴麝香草酚蓝混匀后,分装试管,115℃灭菌20 min备用。
A1.8 兔血浆
  制法:取灭菌3.8%柠檬酸钠1份,加兔全血4份,混匀静置,3 000 r/min离心5 min,取上清,弃血球。
 
A1.9 匹克氏肉汤
  成分:
 
含1%胰蛋白胨的牛心浸液
200 mL
 
1∶25 000结晶紫盐水溶液
10 mL
 
1∶800三氮化钠溶液
10 mL
 
脱纤维兔血(或羊血)
10 mL
  制法:上述各成分无菌处理后用无菌操作混合,分装灭菌试管,每管2 mL,冰箱保存备用。
A1.10 革兰氏染色液
  结晶紫染色液:
 
结晶紫
1 g
 
95%酒精
20 mL
 
1%草酸铵水溶液
80 mL
  将结晶紫溶解于酒精中,然后与草酸铵溶液混合。
  革兰氏碘液:
 
1 g
 
碘化钾
2 g
 
蒸馏水
300 mL
  将碘与碘化钾先进行混合,加入蒸馏水少许,充分振摇,待完全溶解后,再加蒸馏水至300 mL。
  沙黄复染液:
 
沙黄
0.25 g
 
95%酒精
10 mL
 
蒸馏水
90 mL
  将沙黄溶解于酒精中,然后用蒸馏水稀释。
A2 产品采集与样品处理
  于同一批号的三个大包装中至少随机抽取15包小包装样品,三分之一用于测试,三分之一留样,三分之一必要时复测用。样品最小包装不应有破裂,检验前不得启开。
  在100级净化条件下或超净工作台中用无菌方法至少打开5个小包装,从中随机准确称取10 g样品,剪碎后加入到100 mL灭菌生理盐水中,振打80次或用混匀器充分混匀。每一种样品共取30 g,分别接种3管生理盐水样液。
A3 细菌菌落总数测试方法
A3.1操作步骤
待上述样液自然沉降后取上清液作菌落计数。共接种6个平皿,每个平皿中加入1 mL样液,然后用冷却至45℃左右的熔化的营养琼脂15 mL倒入平皿内,混合均匀。待琼脂凝固后翻转平皿置37℃ 培养24 h后,计算平板上的菌落数。当平板上菌落数超过300时应稀释后再计数。
A3.2 菌落计数及结果报告
菌落呈片状生长的平板不宜采用;计数符合要求的平板上的菌落,按式(A1)计算结果:
  每克样品细菌菌落总数(cfu/g)=平板上菌落平均数×10 (A1)
  所得结果超过标准值的10%,必须重复检测一次,以两次结果的平均数为最终结果。
  当菌落数在100以内时,按实有数报告,大于100时采用二位有效数字。
A4 大肠菌群检测方法
A4.1 操作步骤
取样液的上清液接种乳糖胆盐发酵管。共接种3管,每管接种1 mL样液,置37℃ 培养24 h,如不产酸也不产气,则报告为大肠菌群阴性。
  如产酸产气,则划线接种伊红美蓝琼脂平板,置37℃ 培养18~24 h,观察平板上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色,圆形,边缘整齐,表面光滑湿润,常具有金属光泽,也有的呈紫黑色,不带或略带金属光泽,或粉紫色,中心较深的菌落。
  挑取可疑大肠菌落1~2个进行革兰氏染色镜检,同时接种乳糖发酵管于37℃培养24 h,观察产气情况。
A4.2 结果报告
凡乳糖胆盐发酵管产酸产气,乳糖发酵管产气,在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落,革兰氏染色为阴性无芽胞杆菌,可报告被检样品检出大肠菌群。
A5 金黄色葡萄球菌检测方法
A5.1 操作步骤
取样液5 mL,加入到50 mL SCDLP培养液中,充分混匀,置37℃培养24 h。
  自上述增菌液中取1~2接种环,划线接种在血琼脂培养基上,置37℃培养24~48 h。在血琼脂平板上该菌菌落呈金黄色,大而突起,圆形,不透明,表面光滑,周围有溶血圈。
  挑取典型菌落,涂片作革兰氏染色镜检。金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌,排列成葡萄状,无芽胞与荚膜。镜检符合上述情况,应进行下列试验:
  甘露醇发酵试验:取上述菌落接种到甘露醇培养液中,置37℃培养24 h,发酵甘露醇产酸者为阳性。
  血浆凝固酶试验
玻片法:取清洁干燥载玻片,一端滴加一滴生理盐水,另一端滴加一滴兔血浆,挑取菌落分别与生理盐水和血浆混合,5 min如血浆内出现团块或颗粒状凝块,而盐水滴仍呈均匀混浊无凝固则为阳性,如两者均无凝固则为阴性。凡盐水滴与血浆滴均有凝固现象,再进行试管凝固酶试验。
试管法:吸取1∶4新鲜血浆0.5 mL,放灭菌小试管中,加入等量待检菌24 h肉汤培养物0.5 mL。混匀,放37℃温箱或水浴中,每半小时观察一次,24 h之内呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0.5 mL作阳性与阴性对照。
A5.2 结果报告:凡在琼脂平板上有可疑菌落生长,镜检为革兰氏阳性葡萄球菌,并能发酵甘露醇产酸,血浆凝固酶试验阳性者,可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。
A6 溶血性链球菌检测方法
A6.1 操作步
取样液5 mL加入到50 mL匹克氏肉汤(A1.9)中,37℃培养24 h。
  将培养物划线接种血琼脂平板,37℃培养24 h观察菌落特征。溶血性链球菌在血平板上为灰白色,半透明或不透明,针尖状突起,表面光滑,边缘整齐,周围有无色透明溶血圈。
  挑取典型菌落作涂片革兰氏染色镜检,应为革兰氏阳性,呈链球状排列的球菌。镜检符合上述情况,应进行下列试验:
链激酶试验:吸取草酸钾血浆0.2 mL(0.01 g草酸钾加5 mL兔血浆混匀,经离心沉淀,吸取上清液),加入0.8 mL灭菌生理盐水,混匀后再加入待检菌24 h肉汤培养物0.5 mL和0.25%氯化钙0.25 mL,混匀,放37℃水浴中,2 min观察一次(一般10 min内可凝固),待血浆凝固后继续观察并记录溶化时间。如2 h内不溶化,继续放置24 h后观察,如凝块全部溶化为阳性,24 h仍不溶化为阴性。
  杆菌肽敏感试验:将被检菌菌液涂于血平板上,用灭菌镊子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板表面上,同时以已知阳性菌株作对照,在37℃下放置18~24 h,有抑菌带者为阳性。
A6.2 结果报告:镜检革兰氏阳性链状排列球菌,血平板上呈现溶血圈,链激酶和杆菌肽试验阳性,可报告被检样品检出溶血性链球菌。
附录B
(标准的附录)
洞眼测定法
B1  取单层纸样于眼前迎光观测,按标准规定数取各范围内的洞眼个数。半透明眼(洞眼间有纤维连接)不予计数。
B2  每份样品测试不少于0.5m2,然后换算成每平方米的洞眼数,计算结果取整数。
B3  大于8mm的洞眼取5m2进行测定。
 
 
 
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